文献类型：期刊文章

作　　者：肖邡明[1] 张义正[1]

机构地区：[1]四川联合大学生物工程系分子生物学实验室

出　　处：《生物工程学报》

基　　金：国家自然科学基金资助项目

年　　份：1996

卷　　号：12

期　　号：S1

起止页码：92-96

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX1992、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、PUBMED、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：以质粒ｐＵＣ１８为载体，从枯草杆菌（Ｂａｃｉｌｕｓｓｕｂｔｉｌｉｓ）ＤＢ１０４基因组中克隆到一个内切葡聚糖酶基因。限制酶切分析表明重组质粒中的插入片段为３５ｋｂ，其中各含有一个ＥｃｏＲＩ，ＨｉｎｄⅢ和ＰｖｕⅡ位点。该插入片段含有一完整的内切葡聚糖酶基因，其自身启动子能被大肠杆菌转录系统所识别。当加入ｌａｃＺα基因启动子的诱导物ＩＰＴＧ后，内切葡聚糖酶表达量提高２８倍。加入０５％葡萄糖能抑制该基因的表达。该基因在大肠杆菌ＤＨ５αＦ′中表达的内切葡聚糖酶分布为：胞外６７３％，胞间周质３９％，胞内２８８％。Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交证实了该插入片段来自供体菌Ｂ．ｓｕｂｔｉｌｉｓＤＢ１０４。

关 键 词：内切葡聚糖酶基因 枯草杆菌 基因克隆 基因表达 大肠杆菌

分 类 号：Q532.3]