文献类型：期刊文章

作　　者：卢丽[1] 吴亮[1] 陈珺[1] 林晓慧[1] 万超[2] 李青南[1]

机构地区：[1]广东药学院生命科学与生物制药学院/新药功能研究中心/广东省生物活性药物重点实验室,广东广州510006 [2]香港中文大学医学院生物医学学院干细胞与再生医学中心

出　　处：《南方医科大学学报》

基　　金：国家自然科学基金(30971172);广东省科技计划项目(2010B050700022)~~

年　　份：2011

卷　　号：31

期　　号：11

起止页码：1871-1874

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：探讨不同浓度钠离子（Na ＋ ）对大鼠成骨细胞（Ob）成骨功能的影响，及其与上皮钠通道（ENaC）的相关性。方法 Ob经1×10 -4 ~1 mol/L Na ＋ 处理后，检测Ob的增殖和分化情况。再从中选3个浓度Na ＋ 处理Ob，RT-PCR测定成骨功能相关基因（Cbfa1，OPN，OC）及ENaC-α的表达变化。结果 在1×10 -4 ~1 mol/L范围内，Na ＋ 对Ob具有双向影响作用，与对照组相比低浓度Na ＋ 明显促进Ob分化，升高Na＋浓度则抑制Ob分化，而Na＋对Ob的增殖无影响。RT-PCR示：Na ＋ 对Ob中 Cbfa1、OPN 及 OC 表达同样具有双向作用，低浓度促进表达，高浓度抑制；并且 ENaC-α mRNA 在 Na ＋ 调控下的变化情况与成骨功能相关基因及Ob分化活性的变化相一致。 结论 Na ＋ 可直接影响Ob的分化及成骨功能相关基因的表达，而且 Na ＋ 对Ob的影响作用与ENaC相关。

关 键 词：钠离子 成骨细胞 上皮钠离子通道  

分 类 号：R329]