登录    注册    忘记密码

期刊文章详细信息

紫杉醇卡铂联合重组人血管内皮抑制素注射液治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及生活质量分析    

A multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled safety study to evaluate the clinical effects and quality of life of paclitaxel-carboplatin ( PC ) alone or combined with endostar for advanced non-small cell lung cancer ( NSCLC )

  

文献类型:期刊文章

作  者:韩宝惠[1] 修清玉[2] 王慧敏[1] 沈洁[1] 顾爱琴[1] 罗以[3] 白春学[4] 郭述良[5] 刘文超[6] 庄志祥[7] 张阳[8] 赵怡卓[1] 姜丽岩[1] 施春雷[1] 金波[1] 周建英[9] 金先桥[10]

机构地区:[1]上海市胸科医院呼吸科,200043 [2]上海长征医院呼吸科 [3]湖南省肿瘤医院肿瘤内科 [4]上海中山医院呼吸内科 [5]重庆医科大学附属第一医院呼吸内科 [6]第四军医大学西京医院肿瘤内科 [7]苏州大学附属第二医院呼吸内科 [8]大连医科大学附属第二医院肿瘤科 [9]浙江医科大学附属第一医院呼吸内科 [10]上海市第一人民医院呼吸内科

出  处:《中华肿瘤杂志》

年  份:2011

卷  号:33

期  号:11

起止页码:854-859

语  种:中文

收录情况:BDHX、BDHX2008、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘  要:目的比较泰素、卡铂(TC)联合重组人血管内皮抑制素注射液(商品名恩度@)与TC方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、生活质量及安全性。方法采用前瞻性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究。共126例晚期初治NSCLC患者入组,TC联合恩度治疗组63例,TC对照组63例。所有入组患者在研究结束后继续随访至疾病进展和死亡。结果恩度治疗组的客观缓解率(ORR)为39.3%,对照组的ORR为23.0%(P=0.078)。恩度治疗组和对照组24周的尤进展生存率分别为78.3%和58.8%(P=0.017),疾病进展风险比为0.35(95%置信区间0.13~0.90,P=0.030)。恩度治疗组和对照组的中位疾病进展时间(TTP)分别为7.1个月和6.3个月(P〉0.05)。恩度治疗组的中位生存期(mOS)为17.6个月(95%CI为13.4—21.7个月),对照组为15.8个月(95%CI为9.4—22.9个月),差异无统计学意义(P〉0.05)。恩度治疗组治疗后生活质量评分(LCSS患者量表)有所改善,对照组患者在完成2个周期和3个周期治疗后,生活质量改善。恩度治疗组完成1个周期治疗后,其生活质量评分与基线差异有统计学意义(P=0.028),对照组差异也有统计学意义(P=0.036),表明恩度治疗组在治疗初期更能改善患者的生活质量。恩度治疗组和对照组不良反应及严重不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论与单纯化疗相比,TC联合恩度一线治疗晚期NSCLC可降低早期疾病进展风险比(24周),提高ORR(P=0.078)。TC联合恩度方案具有较好的安全性及耐受性好,患者治疗前后生活质量有所改善,未增加严重不良反应发生率。

关 键 词:癌,非小细胞肺  药物疗法,联合  治疗效果  恩度 紫杉醇 卡铂

分 类 号:R734.2]

参考文献:

正在载入数据...

二级参考文献:

正在载入数据...

耦合文献:

正在载入数据...

引证文献:

正在载入数据...

二级引证文献:

正在载入数据...

同被引文献:

正在载入数据...

版权所有©重庆科技学院 重庆维普资讯有限公司 渝B2-20050021-7
 渝公网安备 50019002500408号 违法和不良信息举报中心