文献类型：期刊文章

作　　者：张燎原[1] 孙建安[2] 魏东芝[2] 沈亚领[2]

机构地区：[1]福建农林大学生物农药与化学生物学教育部重点实验室,福建福州350002 [2]华东理工大学鲁华生物技术研究所,上海200237

出　　处：《江西农业大学学报》

基　　金：国家"十一五"863专题(2006AA02Z243);生物反应器国家重点实验室专项(2060204)

年　　份：2011

卷　　号：33

期　　号：5

起止页码：987-992

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2011_2012、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：运用生物信息学和PCR方法,鉴定了粘质沙雷氏菌乙偶姻生物合成途径中编码α-乙酰乳酸脱羧酶(α-ALDC)和α-乙酰乳酸合成酶(α-ALS)的基因(aceA和aceB)序列。经测序和序列分析显示aceA和aceB基因的开放阅读框(ORF)长度为780 bp和1 686 bp,编码259和561个氨基酸,编码蛋白分子量和等电点分别为28.96 kD和5.48,60.70 kD和5.88,属酸性蛋白。将两基因分别克隆至pET28a(+)表达载体中,并转化E.coli BL21(DE3)进行IPTG诱导表达,SDS-PAGE结果表明在大约29 kD和60 kD的位置出现特异性蛋白条带,表明aceA和aceB基因在E.coli BL21(DE3)中获得了高效的表达。

关 键 词：粘质沙雷氏菌 乙偶姻 克隆 序列分析  表达  

分 类 号：Q785] Q786