文献类型：期刊文章

作　　者：马芳[1] 熊华伟[2] 贾小芳[1] 姚亚敏[1] 刘晓茜[1] 张丽军[1,3]

机构地区：[1]上海市公共卫生临床中心科学研究部,上海201508 [2]南昌大学生命科学与食品工程学院生物科学系,江西南昌330031 [3]中南大学临床药理研究所,湖南长沙410083

出　　处：《中国药理学与毒理学杂志》

基　　金：上海市自然科学基金(09ZR1426300);王宝恩肝纤维化基金(20100031);中南大学博士后基金(20100471238)~~

年　　份：2011

卷　　号：25

期　　号：5

起止页码：441-446

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSA、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨依非韦伦对肝细胞的毒性作用及对蛋白质表达谱的影响。方法人肝癌细胞系Huh7中分别加入依非韦伦1.25,2.5,5和10 mg.L-1,培养5 h后采用原位比色法测定细胞内活性氧类(ROS)的含量;依非韦伦2.5 mg.L-1与细胞作用5 h后,用膜联蛋白-Ⅴ/碘化丙啶细胞凋亡检测试剂盒染色。用流式细胞仪测定细胞凋亡;依非韦伦2.5 mg.L-1处理细胞5 h,获得全细胞蛋白质进行二维凝胶电泳,采用ImageMaster软件分析差异蛋白质点,应用纳升级液相色谱串联电喷雾离子阱质谱进行差异蛋白质鉴定。结果随着依非韦伦浓度的增加,细胞内ROS的含量逐步升高(r=0.9740,P<0.05)。依非韦伦2.5 mg.L-1与细胞作用5 h后,与正常对照组比较,细胞凋亡百分率无显著变化,但有7种蛋白质表达量显著降低,其中线粒体热激蛋白75和抗氧化蛋白1的表达量分别降低了76.7%和85.5%;抗胰蛋白酶及其S突变体、细胞角蛋白9、剪接体相关蛋白和磷酸丙糖异构酶的表达被完全抑制。结论依非韦伦对Huh7细胞具有明显的细胞毒性,可能通过调节热激蛋白75和抗氧化蛋白1等的表达影响线粒体的功能,最终导致肝毒性的发生。

关 键 词：依非韦伦 肝细胞 毒性 活性氧类  蛋白质组学

分 类 号：R965]