文献类型：期刊文章

作　　者：钱丹丹[1] 龚德顺[2] 焦丽[1] 翟莹[1] 张海军[1] 李景文[1] 王英[1] 王庆钰[1]

机构地区：[1]吉林大学植物科学学院植物种质资源与利用实验室,吉林长春130062 [2]中国科学技术大学生命科学学院合肥微尺度物质科学国家实验室,安徽合肥230027

出　　处：《大豆科学》

基　　金：转基因生物新品种培育重大专项资助项目(2008ZX08004-003);吉林省科技厅重点资助项目(20080204);国家自然科学基金资助项目(30971808)

年　　份：2011

卷　　号：30

期　　号：5

起止页码：743-748

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：采用RT-PCR法克隆了大豆异黄酮生物合成途径中查尔酮合酶(Chalcone synthase,CHS)和查尔酮异构酶(Chalcone Isomerase,CHI)2个关键酶基因,并利用SOE-PCR技术成功将2个基因融合,将其均构建成原核表达载体,在大肠杆菌中进行了初步的表达研究,为进一步研究CHS和CHI 2种关键酶的功能奠定了基础。同时构建了真核表达载体,采用农杆菌转化法侵染大豆子叶节,获得了转基因抗性植株。

关 键 词：大豆异黄酮 查尔酮合酶 查尔酮异构酶 表达分析  

分 类 号：S565.1]