文献类型：期刊文章

作　　者：胡冰芳[1] 毕惠嫦[1] 黄民[1]

机构地区：[1]中山大学药学院药物代谢与药动学实验室,广东广州510006

出　　处：《药学学报》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(81001685);教育部博士点新教师基金资助项目(20100171120058)

年　　份：2011

卷　　号：46

期　　号：10

起止页码：1173-1177

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、DOAJ、EMBASE、IC、IPA、JST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：孕烷受体(pregnane X receptor,PXR)和组成性雄甾烷受体(constitutive androstane receptor,CAR)是核受体(nuclear receptor,NR)亚家族的重要成员;为配体活化的转录因子,能调控大量的靶基因。本文主要对其基本结构、机制及参与转录活化的辅助因子作简要介绍,重点讲述了它们在调节药物代谢与转运、糖异生及生酮作用、脂质代谢以及炎症反应等方面的意义。通过对PXR及CAR的研究,可以有效预测和防止药物相互作用;为寻找疾病治疗新靶标提供方向。

关 键 词：组成性雄甾烷受体  孕烷受体  核受体 药物代谢酶 糖异生 脂质代谢  炎症反应  

分 类 号：R969]