文献类型：期刊文章

作　　者：吴寅子[1] 张丽[1] 温传俊[1]

机构地区：[1]南京师范大学生命科学学院分子细胞生物学研究所,江苏南京210046

出　　处：《南京师大学报（自然科学版）》

基　　金：国家自然科学基金(30771066)

年　　份：2011

卷　　号：34

期　　号：3

起止页码：90-94

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2011_2012、JST、MR、RCCSE、ZGKJHX、ZMATH、ZR、核心刊

摘　　要：利用生物信息学软件搜寻NRAGE启动子区域的转录因子结合位点,并根据这些位点利用PCR技术克隆NRAGE启动子不同区域的缺失突变体,分别插入Luciferase报告载体pGL3-Basic载体中,构成8种缺失突变体的报告基因表达载体.通过双荧光素酶体系检测在HEK-293细胞中NRAGE启动子不同区域的转录活性,从而确定起主要作用的启动子区域.结果发现NRAGE基因转录起始位点上游-300 bp到-100 bp的区域起到主要的转录调控作用.

关 键 词：NRAGE  双荧光素酶法  缺失突变 转录活性

分 类 号：Q78]