文献类型：期刊文章

作　　者：汪小华[1] 缪竞诚[2] 谢宇锋[2] 盛伟华[2] 韩亚丽[2] 杨吉成[2]

机构地区：[1]苏州大学附属第一医院护理部,江苏苏州215006 [2]苏州大学医学部基础医学与生物科学学院细胞生物学系,江苏苏州215123

出　　处：《苏州大学学报（医学版）》

基　　金：江苏省高校自然科学基础研究面上项目(08KJB310011)

年　　份：2011

卷　　号：31

期　　号：4

起止页码：554-558

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAS、IC、核心刊

摘　　要：目的构建人端粒酶逆转录酶(hTERT)启动子介导的E1A和IL-24双基因靶向腺病毒载体,获得Ad-h-E1A-IL-24靶向重组病毒子,并探索其体外抑瘤作用。方法运用PCR扩增MCF-7乳腺癌细胞的DNA,XbaⅠ和HindⅢ酶切获得280 bp hTERT启动子,插入空载体构建成pTrack-hTERT;运用PCR及HindⅢ和XhoⅠ酶切获得E1A,与pTrack-hTERT构成pAdTrack-hTERT-E1A;运用PCR及NotⅠ和SalⅠ酶切获得IL-24,插入pTrack-PP-IRES;XbaⅠ和XhoⅠ酶切获得hTERT-E1A,与pTrack-PP-IL-24-IRES形成pTrack-hTERT-E1A-PP-IL-24-IRES,同源重组、包装和扩增获得Ad-h-E1A-IL-24重组靶向病毒子。用25 MOI重组靶向腺病毒感染SMMC-7721肝癌细胞,MTT法测定Ad-h-E1A-IL-24的细胞生长抑制作用。结果成功构建pTrack-hTERT-E1A-PP-IL-24-IRES,并获得Ad-h-E1A-IL-24重组病毒子。与非靶向双基因比较,Ad-h-E1A-IL-24组可明显抑制肿瘤细胞生长(P<0.05或0.01)。结论Ad-h-E1A-IL-24靶向腺病毒载体的体外抑瘤作用优于非靶向双基因载体。

关 键 词：构建  人端粒酶逆转录酶启动子 Ad-h-E1A-IL-24  SMMC-7721肝癌细胞 生长抑制  

分 类 号：R730.5] R730.3[临床医学类]