文献类型：期刊文章

作　　者：田辛辛[1,2] 葛彦[1] 袁桦[1] 蔡文治[1] 杨鹏[1] 蒋林华[1] 殷丽丽[1] 张弛[1] 孙雪薇[1] 居颂文[3] 居颂光[1]

机构地区：[1]苏州大学医学部基础医学与生物科学学院免疫学系,江苏苏州215123 [2]南京市市级机关医院普内科,江苏南京210018 [3]江苏省人民医院肿瘤中心,江苏南京210029

出　　处：《苏州大学学报（医学版）》

基　　金：国家自然基金青年科学基金项目资助(81000912);"青蓝工程"资助项目(2010);苏州大学"国家大学生实验创新计划"资助项目(2010)

年　　份：2011

卷　　号：31

期　　号：4

起止页码：527-530

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAS、IC、核心刊

摘　　要：目的克隆人CD48基因,构建稳定表达CD48分子的基因转染细胞株。方法提取人外周血单个核细胞总RNA,通过RT-PCR克隆获得人CD48基因,将人CD48基因重组入逆转录病毒载体pEGZ-term,通过293T细胞的包装获得具有感染力的完整重组病毒载体,进而感染L929细胞,构建稳定表达人CD48分子的基因转染细胞株。结果成功克隆人CD48基因和构建PGEZ/CD48逆转录病毒表达载体,进而成功获得稳定表达人CD48的基因转染细胞株L/CD48。结论成功克隆了人CD48基因及其逆转录表达载体,并构建了稳定表达CD48分子的基因转染细胞株,为探讨CD48生物学功能的研究奠定了物质基础。

关 键 词：CD48  逆转录表达载体  基因转染细胞株

分 类 号：R392.4]