文献类型：期刊文章

作　　者：刘菊华[1] 邓成菊[1,2] 金志强[1,3] 谢学立[1] 贾彩红[1] 张建斌[1] 徐碧玉[1]

机构地区：[1]中国热带农业科学院热带生物技术研究所∥农业部热带生物技术重点开放实验室,海南海口571101 [2]云南省红河热带农业科学研究所,云南红河661300 [3]中国热带农业科学院海口试验站∥香蕉研究所,海南海口570102

出　　处：《中山大学学报（自然科学版）》

基　　金：现代农业产业技术体系建设专项资金资助项目(CARS-32);热带生物技术研究所中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金资助项目(ITBB110202)

年　　份：2011

卷　　号：50

期　　号：5

起止页码：87-92

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、INSPEC、MR、RSC、SCOPUS、ZGKJHX、ZMATH、ZR、核心刊

摘　　要：为研究香蕉乙二醛酶基因的功能,根据香蕉果实采后早期成熟的抑制缩减杂交文库(suppression sub-tractive hybridization library,SSH)获得的香蕉乙二醛酶基因片段,首次从香蕉中克隆了乙二醛酶基因的cDNA全长,命名为MaGLO14。该cDNA的ORF全长1 074 bp,编码358个氨基酸。BlastX分析表明,该基因cDNA推导的氨基酸序列与云杉(ABK22263)、葡萄(CBI23235)、葡萄柚(CAB09799)、棉花(ACJ11750)和蓖麻(EEF43857)有较高的一致性,分别为82%、83%、82%、80%、82%。组织特异性表达结果显示,该基因在香蕉根、茎、叶、花、果实中均有表达。在NaCl、低温、乙烯利胁迫处理后基因呈现上调表达;在干旱、涝害胁迫处理后基因呈现下调表达。该基因转化烟草显示能够增强转基因烟草离体叶片耐盐性。

关 键 词：香蕉 乙二醛酶  克隆 表达分析  胁迫 转基因

分 类 号：Q785]