文献类型：期刊文章

作　　者：罗洁[1] 王晓春[2] 付祖姣[1] 杨芳慧[1] 周琳[1]

机构地区：[1]长沙医学院医学检验系临床生物化学教研室,长沙410219 [2]中南大学湘雅医学院医学检验系,长沙410013

出　　处：《临床检验杂志》

年　　份：2011

卷　　号：29

期　　号：6

起止页码：451-453

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)1166A/C和醛固酮合酶(CYP11B2)-344T/C基因多态性与原发性高血压(EH)的相关性。方法用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)对100例EH患者和100例体检健康者AT1R1166A/C和CYP11B2-344T/C基因多态性进行检测。结果 EH组AT1R 1166A/C AC型和C等位基因的频率高于健康对照组;AC基因型的血压值、TG,TC,LDL-C均明显高于AA基因型。HDL-C低于AA型CYP11B2各基因型频率和等位基因频率无显著性差异(P>0.05)。各组内等位基因T的频率高于等位基因C(P<0.05)。两基因联合分析显示,相对于AA-TT联合基因型,同时携带AC-CT联合基因型的人群患高血压的危险性增加了2.25倍。结论 AT1R 1166A/C多态性与EH易感性相关,CYP11B2-344T/C基因多态性与EH无关,携带AT1R 1166A C型基因以及AC-CT联合基因型的人群患高血压的危险性大。

关 键 词：原发性高血压 血管紧张素Ⅱ-1型受体  醛固酮合酶 基因多态性 限制性片段长度多态性聚合酶链反应  

分 类 号：R544.1]