文献类型：期刊文章

作　　者：田志革[1,2] 侯玉杰[3] 郭巍[2] 曲娟娟[1] 相文华[2]

机构地区：[1]东北农业大学生命科学学院,黑龙江哈尔滨150030 [2]中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室,黑龙江哈尔滨150001 [3]泰州康正生物技术有限公司,江苏泰州225300

出　　处：《中国兽医科学》

基　　金：东北农业大学科学研究基金项目(200603)

年　　份：2011

卷　　号：41

期　　号：9

起止页码：907-910

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：根据GenBank中登录的马鼻肺炎病毒1、4型(EHV1、EHV4)糖蛋白B(gB)基因特异保守序列(登录号分别为AY665713、AF030027.1),各设计1对引物,建立了同时分型检测EHV1、EHV4的双重PCR方法;确定其最佳工作条件,并对该方法进行了特异性和敏感性试验。结果显示,在EHV1、EHV4中分别扩增出265bp和537bp的特异性目的条带,而马流感病毒cDNA、马动脉炎病毒cDNA、马乙型脑炎病毒cDNA及马传染性贫血弱毒疫苗株cDNA均未扩增出任何条带。EHV1的DNA最低检出限为2.1pg,EHV4的最低检出限为15pg。表明本试验建立的方法具备很高的应用价值。

关 键 词：马鼻肺炎病毒1、4型  双重聚合酶链反应  分型检测

分 类 号：S852.659.1]