文献类型：期刊文章

作　　者：刘永奎[1,2] 王庆[1] 曾伟伟[1] 石存斌[1] 张超[3] 陈道印[4] 吴淑勤[1]

机构地区：[1]中国水产科学研究院珠江水产研究所,广东广州510380 [2]上海海洋大学,上海201306 [3]济宁市渔业监测站,山东济宁272019 [4]南昌县莲塘鱼病防治所,江西南昌330200

出　　处：《中国水产科学》

基　　金：农业部公益性行业科研专项(200803013);现代农业产业技术体系建设专项资金(nycytx-49-14)

年　　份：2011

卷　　号：18

期　　号：5

起止页码：1077-1083

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：收集江西南昌地区患典型草鱼出血病的病鱼组织,进行超薄切片电镜观察,结果显示,在脾、肾样品中发现大量病毒颗粒,病毒无囊膜,近球形,直径约70 nm,形态与已报道的草鱼呼肠孤病毒(grass carp reovirus,GCRV)相似。取病鱼肌肉、内脏研磨,组织液经离心、过滤除菌后进行鱼体人工感染试验和细胞感染实验,结果发现,人工感染试验鱼出现死亡,且具有典型出血症状;组织滤液感染草鱼肾细胞系(CIK)细胞后,盲传6代未观察到典型细胞病变效应,但感染细胞固定后经超薄切片电镜观察,细胞质内有大量病毒存在,与病鱼组织切片观察到的病毒形态一致。SDS-PAGE结果进一步揭示,新分离病毒株(暂命名JX-0902)基因组由11条dsRNA组成,呈现水生呼肠孤病毒基因组典型特征,但基因组带型与GCRV 873株存在差异,而与HZ08株接近。根据GenBank上已提交的草鱼呼肠孤病毒S6序列(GQ896337)设计特异引物,以JX-0902株的cDNA作为模板,可扩增出特异性条带。基于S6序列的聚类分析结果显示,JX-0902与GCRV HZ08株、GD108株S6同源性高达98%、99%,该分离株应为草鱼呼肠孤病毒。

关 键 词：草鱼出血病 呼肠孤病毒 江西分离株  分离  鉴定  

分 类 号：S941]