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期刊文章详细信息

植物乳杆菌C88胞外多糖生物合成基因的克隆及序列比对    

Cloning and Sequence Alignment of Exopolysaccharide Biosynthesis Genes of Lactobacillus plantarum C88

  

文献类型:期刊文章

作  者:赵玉娟[1] 李盛钰[1] 张莉[1,2] 牛春华[1] 张雪[1] 李达[1] 张贵斌[3] 杨贞耐[1,2]

机构地区:[1]吉林省农业科学院农产品加工研究中心,长春130033 [2]吉林大学生物与农业工程学院,长春130022 [3]长春新高食品有限公司,长春130103

出  处:《基因组学与应用生物学》

基  金:国家自然科学基金项目(No.30670057);农业部现代农业产业技术体系建设专项资金资助项目(ny-cytx-0502);吉林省博士后基金项目(200904008)

年  份:2011

卷  号:30

期  号:4

起止页码:331-337

语  种:中文

收录情况:AJ、BDHX、BDHX2008、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2011_2012、JST、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘  要:乳酸菌胞外多糖能显著改善发酵乳制品及食品的流变学和质构特性。为进一步了解乳酸菌胞外多糖的生物合成途径及调控机制,本研究对参与植物乳杆菌C88胞外多糖生物合成基因簇的部分序列进行了克隆和鉴定。根据GenBank中已报道植物乳杆菌基因序列的保守区域设计特异性引物,扩增出植物乳杆菌C88生物合成蛋白基因(cps4A)序列,并通过染色体步移方法克隆了植物乳杆菌C88参与胞外多糖合成基因簇的部分序列(4.9kb)。利用生物信息学方法预测基因簇中6个阅读框的结构和功能,结果表明该序列与已报道的乳酸杆菌胞外多糖生物合成基因具有高度的同源性(>96%);对各阅读框功能预测分析发现,这6个基因主要编码参与胞外多糖合成中的多糖合成蛋白、糖链长度检测蛋白、UDP-葡萄糖-4-异构酶和糖基转移酶。本研究将为利用基因工程方法调控多糖的合成和产量提供理论依据。

关 键 词:植物糖乳杆菌  胞外多糖 基因簇 生物合成

分 类 号:Q943.2[植物生产类]

参考文献:

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同被引文献:

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