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期刊文章详细信息

环介导等温扩增技术快速检测结核分枝杆菌核酸    

Rapid detection for Mycobacterium tuberculosis by loop-mediated isothermal amplification

  

文献类型:期刊文章

作  者:沈会平[1] 张耀祺[1] 杨坚[2] 石磊[1] 陈涛[3] 李国周[4] 赵红波[5] 莫自耀[5]

机构地区:[1]华南理工大学轻工与食品学院,广州510640 [2]迪澳生物科技有限公司,广州510663 [3]广东省结核病防治研究所,广州510630 [4]东莞市慢性病防治院,广东东莞523008 [5]广州医学院呼吸疾病国家重点实验室,广州510230

出  处:《临床检验杂志》

基  金:呼吸疾病国家重点实验室开放课题(2007DA780154F0904);广州经济技术开发区科技项目(20090723000210000015)

年  份:2011

卷  号:29

期  号:5

起止页码:378-380

语  种:中文

收录情况:BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、ZGKJHX、核心刊

摘  要:目的建立一种快速准确的检测结核分枝杆菌(MTB)核酸的环介导等温扩增(LAMP)方法。方法以重复插入序列IS6110为目的基因,设计LAMP引物,特异检测MTB核酸。用本法与痰涂片抗酸染色镜检法、实时荧光PCR法对100例可疑患者痰标本进行对比检查。结果 LAMP法特异性强,仅扩增MTB复合群核酸;灵敏度高,检测限达100 fg;而实时荧光PCR检测限为1 pg。对100例疑似结核病患者痰液标本检测,涂片抗酸染色法、LAMP法、实时荧光PCR法的阳性率分别为28%、39%和38%。结论本研究建立的LAMP方法检测MTB核酸特异性强、灵敏度高、时间短且操作简便,有望成为临床快速检测MTB的新方法。

关 键 词:结核分枝杆菌 环介导等温扩增法  IS6110基因  实时浊度仪  

分 类 号:R378.91]

参考文献:

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同被引文献:

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