文献类型：期刊文章

作　　者：宋琳[1,2] 刘晶[2] 邹伟[3] 安利佳[1]

机构地区：[1]大连理工大学化工与环境生命学部生命科学与技术学院,大连116024 [2]大连医科大学附属第一医院中英再生医学应用研究中心,大连116011 [3]辽宁师范大学生命科学学院,大连116029

出　　处：《中国生物化学与分子生物学报》

基　　金：国家自然科学基金(No.81071009);辽宁科技厅博士启动基金(No.20091020);大连科技局民生科技项目(No.2010E11SF008)~~

年　　份：2011

卷　　号：27

期　　号：8

起止页码：712-720

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、PUBMED、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：胞膜小窝(caveolae)是细胞质膜内陷所形成的囊状结构.小窝蛋白(caveolin)是胞膜小窝区别于其它脂筏结构的特征性蛋白分子,维持胞膜小窝的结构和功能,包括3个家族成员小窝蛋白-1、小窝蛋白-2和小窝蛋白-3.其中,小窝蛋白-1是参与胆固醇平衡、分子运输和跨膜信号发放事件的主要结构成分,从而调节细胞的生长、发育和增殖.小窝蛋白-1在细胞衰老中起着重要调控作用,主要通过p53-p21及p16-Rb信号通路抑制细胞增殖、酪氨酸激酶的级联反应,调控粘连信号级联、胰岛素信号及雌激素信号系统等途径调控衰老进程.衰老过程中不同器官小窝蛋白-1变化趋势不尽一致.近年研究还发现,小窝蛋白-1与神经系统退行性疾病、糖尿病、动脉粥样硬化等衰老相关疾病密切相关,通过调节多条信号通路参与这些疾病的发生发展.本文结合最新研究进展,对小窝蛋白-1在细胞衰老进程的作用及参与衰老相关疾病进行综述.

关 键 词：小窝蛋白-1 衰老 信号通路

分 类 号：Q73]