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期刊文章详细信息

依立替康 (Irinotecan ,CPT -11)治疗晚期大肠癌临床研究    

Clinical study of irinotecan in Chinese patients with metastatic colorectal cancer

  

文献类型:期刊文章

作  者:管忠震[1] 孙晓非[1] 冯奉仪[2] 金懋林[3] 许立功[4] 黄建瑾[5] 冯继峰[6] 隋广杰[7] 谭华[8]

机构地区:[1]中山医科大学肿瘤防治中心,广州510060 [2]中国医科院肿瘤医院 [3]北京市肿瘤医院,北京100000 [4]上海医科大学肿瘤医院,上海200030 [5]浙江医科大学第二附属医院 [6]江苏省肿瘤医院,南京210009 [7]哈尔滨医科大学第三医院,哈尔滨150000 [8]天津市滨江医院,天津300000

出  处:《癌症》

年  份:1999

卷  号:18

期  号:6

起止页码:686-690

语  种:中文

收录情况:BDHX、BDHX1996、CAS、CSA、CSCD、CSCD2011_2012、DOAJ、EMBASE、IC、JST、PROQUEST、PUBMED、RCCSE、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘  要:目的 :评价CPT 11(商标名 :开普拓 )单药治疗晚期大肠癌的临床疗效及其不良反应。材料与方法 :从 1997年 11月至 1999年 3月入选晚期大肠癌 6 9例 ,符合收治标准者 6 1例 ,可评价疗效者 5 0例 ,其中 ,以前未接受过任何化疗的病人 2 5例 ,经过一个 5FU为主方案化疗后耐药的病人 2 5例。CPT 113 0 0mg/m2 ,静脉点滴 ,每 3周为一疗程。除PD病人外 ,至少用药 3周期。结果 :在可评价病例中 ,8例 ( 16 .0 % )获PR ,第一线及第二线病人缓解率分别为 12 .0 %及 2 0 .0 % ,中位缓解时间 5 .42个月。全部可评价病例中位进展时间 3 .75个月。 4%及5 2 %病人分别获MR或稳定。主要剂量限制性毒性为迟发性腹泻 (Ⅲ、Ⅳ度 2 7.5 % )及中性粒细胞减少 (Ⅲ、Ⅳ度47.8% ) ,因治疗毒性死亡一例。结论 :CPT 11是治疗晚期大肠癌的有效药物 ,对 5 FU耐药的病例仍可有效 ,主要剂量限制性毒性为迟发性腹泻与中性粒细胞减少 。

关 键 词:晚期 大肠肿瘤 药物疗法  依立替康

分 类 号:R735.340.5] R730.53[临床医学类]

参考文献:

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同被引文献:

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