文献类型：期刊文章

作　　者：黄良宗[1] 钟科阳[1] 王淑敏[1] 司兴奎[1] 马春全[1] 顾万军[1]

机构地区：[1]佛山科学技术学院广东省高校预防兽医学重点实验室,广东佛山528231

出　　处：《广东农业科学》

基　　金：广东省自然科学基金(9152800001000017)

年　　份：2011

卷　　号：38

期　　号：11

起止页码：148-150

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、IC、RCCSE、UPD、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：根据siRNA设计原则,选取了PRRSV N基因上的保守序列作为可能的干扰位点,设计、合成了3个siRNAs,分别将其克隆到pSIREN-Shuttle中,获得3个siRNA重组表达质粒:pShuttle-N1,pShuttle-N2和pShuttle-N3。将siRNA重组表达质粒与融合表达质粒pEGFP-ORF7共转染Marc145细胞,并通过荧光显微镜观察。结果显示,siRNA重组表达质粒能显著抑制PRRSV N基因的表达。在转染总剂量(0.7μg/孔)固定的条件下,分别将不同组合的siRNA表达质粒共转染Marc145细胞,各组合转染孔对PRRSV复制的抑制作用没有明显差异,其中3种siRNA表达质粒共转染对PRRSV复制的抑制最好,证实siRNA对病毒复制作用具有相加性。

关 键 词：猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)  RNA干扰 病毒复制

分 类 号：Q785]