文献类型：期刊文章

作　　者：侯德富[1,2,3] 关勇军[2] 关瑞[1,2] 欧阳咏梅[2] 余艳辉[2] 陈主初[1,2]

机构地区：[1]中南大学湘雅医院卫生部肿瘤蛋白质组学重点实验室,长沙410008 [2]中南大学肿瘤研究所,长沙410008 [3]湖南师范大学医学院生物化学与分子生物学教研室,长沙410013

出　　处：《生物化学与生物物理进展》

基　　金：国家自然科学基金(30772401);湖南省卫生厅科研基金(B2007006)资助项目~~

年　　份：2011

卷　　号：38

期　　号：8

起止页码：713-723

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、SCI(收录号：WOS:000294241800006)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000294241800006)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：NPCEDRG基因是采用基因定位候选克隆策略获得的一个鼻咽癌候选抑瘤基因.NPCEDRG在鼻咽癌细胞和组织中表达下调,重新恢复NPCEDRG基因在CNE2细胞系的表达,可部分逆转CNE2的恶性表型.为揭示NPCEDRG基因在鼻咽癌细胞和组织中表达下调的分子机制,联合应用生物信息学和报告基因载体系统分析方法对NPCEDRG基因启动子区进行克隆及功能分析,系统发育进化足迹分析结果表明,NPCEDRG基因5′端调控区-180～+235 bp区间在脊椎动物中高度保守,该保守区域中存在包括CCAAT/NFY、STAT1和SP1等转录因子结合位点.构建Luc和/或EGFP报告基因表达载体并检测其启动子活性,-146～-8 bp区域有较强的启动子活性,电泳迁移阻滞分析实验(EMSA)提示,CCAAT/NFY转录因子结合位点是NPCEDRG基因的转录调控元件.因此,研究确定-146～-8 bp区域是NPCEDRG基因核心启动子区域且启动子核心元件CCAAT/NFY可能参与NPCEDRG基因的转录调控.

关 键 词：NPCEDRG基因  核心启动子 转录调控 CCAAT/NFY结合位点  

分 类 号：Q71] R73]