登录    注册    忘记密码

期刊文章详细信息

抗VEGFR2/抗CD3双特异单链抗体的表达及初步活性检测    

Expression and immunological activity of an anti-CD3×VEGFR2 bispecific single-chain antibody

  

文献类型:期刊文章

作  者:戴丽娟[1] 鄢成伟[2] 李淑珍[2] 陈莉[2] 李新禹[2] 单瑞辉[2] 于学薇[2] 唐晓波[2]

机构地区:[1]哈尔滨医科大学附属第二医院药学部 [2]哈尔滨医科大学药学院生物制药学教研室,黑龙江哈尔滨150081

出  处:《细胞与分子免疫学杂志》

基  金:哈尔滨市科技创新人才研究专项资金(2008RFXXS018)

年  份:2011

卷  号:27

期  号:8

起止页码:883-886

语  种:中文

收录情况:BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘  要:目的:构建和表达抗血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR2)/抗CD3双特异单链抗体(bscVEGFR2×CD3),及亲和活性测定。方法:设计抗VEGFR2/抗CD3双特异单链抗体基因序列,由公司合成并亚克隆入真核表达载体pcDNA3.1(+)中,脂质体法转染中国仓鼠卵巢细胞(CHO),筛选高效分泌表达bscVEGFR2×CD3的克隆株。表达产物经Ni-NTA柱纯化,120 g/L SDS-PAGE电泳及Western blot鉴定。应用流式细胞术(FCM)检测生物学活性。结果:bscVEGFR2×CD3重组表达载体测序证实序列正确。bscVEGFR2×CD3能够在CHO细胞中进行分泌表达,筛选出6株高表达克隆株。120 g/L SDS-PAGE显示相对分子质量(Mr)约56 000有1条带,与预期相符,Western blot证明anti-His抗体能与这条蛋白条带发生特异性结合。FCM检测bscVEGFR2×CD3能与CD3+jurkat细胞和VEGFR2+A375细胞特异性结合。结论:成功构建和表达抗VEGFR2/抗CD3双特异单链抗体,该抗体具有与VEGFR2、CD3特异性结合的免疫学活性。

关 键 词:双特异单链抗体  CD3 VEGFR2

分 类 号:R392.11]

参考文献:

正在载入数据...

二级参考文献:

正在载入数据...

耦合文献:

正在载入数据...

引证文献:

正在载入数据...

二级引证文献:

正在载入数据...

同被引文献:

正在载入数据...

版权所有©重庆科技学院 重庆维普资讯有限公司 渝B2-20050021-7
 渝公网安备 50019002500408号 违法和不良信息举报中心