文献类型：期刊文章

作　　者：胡云龙[1] 胡泰山[2] 林世康[1] 苏剑[1] 施国民[1] 李伟[2] 赵学忠[1] 屈贤铭[2]

机构地区：[1]南京军区军事医学研究所,南京210002 [2]中国科学院上海生物工程研究中心,上海200023

出　　处：《药物生物技术》

基　　金：国家863 高技术基金!项目(101010203)

年　　份：1999

卷　　号：6

期　　号：4

起止页码：193-197

语　　种：中文

收录情况：AJ、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2011_2012、EMBASE、IC、SCOPUS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：采用寡核苷酸介导的定向点突变法，对天蚕抗菌肽Ｃｅｃｒｏｐｉｎ Ｂ基因１３ 位甲硫氨酸（ Ｍｅｔ） 诱变为亮氨酸（Ｌｅｕ） 或缬氨酸（Ｖａｌ） ，保留１ 位上的Ｍｅｔ，诱变后的Ｃｅｃｒｏｐｉｎ ＢＤＮＡ序列分析证明产生了预期的点突变。将Ｃｅｃｒｏｐｉｎ Ｂ 突变体基因与ｐＧＥＸ４Ｔ２ 融合表达载体中的谷胱甘肽转移酶（ＧＳＴ） 基因融合，在Ｅ．ｃｏｌｉ 中表达，当ＩＰＴＧ 诱导３０ｍｉｎ 后，工程菌的数量开始减少，然后逐渐恢复正常。说明Ｃｅｃｒｏｐｉｎ Ｂ 突变体与ＧＳＴ 基因融合表达后仍然具有很强杀伤原核细胞的作用。

关 键 词：抗菌肽 定向诱变  基因表达 CECROPIN B  

分 类 号：Q78] R977]