文献类型：期刊文章

作　　者：张赛[1,2] 邢克克[1,2] 胡亚冬[1] 谢春芳[1,2] 刘大岭[1,2] 姚冬生[1,3]

机构地区：[1]暨南大学微生物技术研究所,广州510632 [2]广东省生物工程药物重点实验室,广州510632 [3]基因工程药物国家工程研究中心,广州510632

出　　处：《生物工程学报》

基　　金：国家高技术研究发展计划(863计划)(No.2007AA100605);广东省科技攻关计划(No.2009B020301001);暨南大学"211工程"经费资助~~

年　　份：2011

卷　　号：27

期　　号：7

起止页码：1100-1108

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EBSCO、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：运用定向进化-易错PCR方法,提高黄曲霉毒素解毒酶的活力及稳定性,并结合辣根过氧化物酶(HRP)-隐性亮绿(RBG)快速高通量筛选系统,构建了库容约为104的突变体库。经过两轮易错PCR,最终分别获得了耐高温70℃突变酶A1773、pH 4.0稳定性的突变酶A1476,pH 4.0和pH 7.5均表现稳定性的突变酶A2863,其酶活力比野生酶分别提高了6.5倍、21倍和12.6倍。经序列分析表明,发现突变酶A1773发生了Glu127Lys和Gln613Arg突变;突变酶A2863发生了Gly73Ser、Ile307Leu、Val596Ala、Gln613Arg突变;突变酶A1476发生了Ser46Pro、Lys221Gln、Ile307Leu和Asn471Ile突变。结果为进一步了解黄曲霉毒素解毒酶的结构与功能之间的关系提供了参考。

关 键 词：黄曲霉毒素解毒酶 稳定性 定向进化 易错PCR

分 类 号：Q55]