文献类型：期刊文章

作　　者：陶雪芬[1] 张如松[1]

机构地区：[1]浙江中医药大学药学院药物化学教研室,杭州310053

出　　处：《中国现代应用药学》

基　　金：白首乌C21甾体苷类化合物抗肿瘤活性的构效关系研究(Y200805461)

年　　份：2011

卷　　号：28

期　　号：7

起止页码：644-648

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、IPA、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的合成告达庭-β-D-葡萄糖苷并研究其抗肿瘤活性。方法以告达庭为原料在CdCO3催化下与溴活化的乙酰葡萄糖成苷,脱保护基得到目标产物,以MTT法考察其对肿瘤细胞的抑制作用。结果合成了告达庭-β-D-葡萄糖苷,结构经1H-NMR和13C-NMR鉴定。结论初步药理实验表明乙酰葡萄糖苷对大鼠胶质瘤细胞C6的抑制作用较强,而告达庭-β-D-葡萄糖苷对C6细胞的抑制作用与原料告达庭相当。

关 键 词：告达庭  葡萄糖苷 合成  抗肿瘤活性

分 类 号：R916.696[药学类]