文献类型：期刊文章

作　　者：孙丹丹[1] 马笑雪[1] 胡建[1] 罗恩杰[1]

机构地区：[1]中国医科大学基础医学院微生物学教研室,辽宁沈阳110001

出　　处：《微生物学杂志》

基　　金：国家自然科学基金(30972520);教育部归国留学人员科研启动基金(教外司留[2009]1001号)

年　　份：2011

卷　　号：31

期　　号：3

起止页码：73-80

语　　种：中文

收录情况：CAB、CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的产生是由甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌(MSSA)获得外源性的SCCmec所致。MRSA菌株可以产生一种新的青霉素结合蛋白PBP2a,PBP2a降低了与β-内酰胺类抗生素的亲合力,从而对β-内酰胺类抗生素产生耐药性。PBP2a由mecA基因编码,mecA基因存在于葡萄球菌盒式染色体(Staphylococcal cassette chromosome mec,SCCmec)中,SCCmec是一种可移动的遗传元件,该元件还携带除mecA基因外的其他抗菌药物的耐药基因,造成多重耐药(Multidrug-resistance,MDR)。SCCmec目前主要分为8型,其中又分为若干亚型。SCCmec的基因型与MRSA的流行背景有关,不同地区的SCCmec基因分型分布可能不同。

关 键 词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 MECA基因 ccr基因  SCCmec元件  耐药性

分 类 号：R378.11]