文献类型：期刊文章

作　　者：方奕巍[1] 尹宗宁[1]

机构地区：[1]四川大学华西药学院药剂学教研室,成都610041

出　　处：《四川大学学报（医学版）》

年　　份：2011

卷　　号：42

期　　号：4

起止页码：480-484

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的制备透明质酸修饰的白蛋白纳米粒,对其修饰程度和载药性能进行考察,并初步评价其抗肿瘤作用。方法用去溶剂化法制备白蛋白纳米粒,并用透明质酸修饰纳米粒表面,以表面活性氨基的减少作为评价透明质酸修饰的白蛋白纳米粒的修饰程度的指标,并筛选最佳处方;考察pH和载药量及包封率的关系。使用噻唑蓝比色法(MTT)测定纳米粒对人肝癌细胞株HepG2的抑制率。结果制备所得的透明质酸修饰的白蛋白纳米粒的平均粒径为396 nm,Zeta电位-19.7 mV,表面氨基减少率为34.28%;透明质酸修饰的米托蒽醌白蛋白纳米粒载药量11.13%,包封率94.64%,平均粒径为398 nm,Zeta电位-17.9 mV,且具有明显的缓释作用。透明质酸修饰的米托蒽醌白蛋白纳米粒比米托蒽醌水溶液具有更强的细胞抑制率(P<0.05)。结论所用制备工艺稳定,可用于制备透明质酸修饰的白蛋白纳米粒。透明质酸修饰的米托蒽醌白蛋白纳米粒具有不低于药物溶液的活性。

关 键 词：透明质酸 白蛋白 纳米粒

分 类 号：R943] R96[药学类]