文献类型：期刊文章

作　　者：叶青[1] 闫立娜[1] 霍飞飞[1] 王海平[1] 程水源[1] 康天放[1]

机构地区：[1]f北京工业大学环境与能源工程学院环境科学系,北京100124

出　　处：《化学学报》

基　　金：国家自然科学基金(No.20777005);北京市自然科学基金(No.8082008);北京市组织部优秀人才基金(No.20071D0501500210)资助项目

年　　份：2011

卷　　号：69

期　　号：13

起止页码：1524-1532

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、RSC、SCI(收录号：WOS:000293602800005)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000293602800005)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：采用羟基铁离子柱撑钠化海泡石改性后,以浸渍法制备了铜负载铁柱撑钠化海泡石Cu/Fe-NaPILCS催化剂,作为比较以浸渍法制备了铁负载钠化海泡石(Fe-NaSep),铜负载钠化海泡石(Cu-NaSep)和铜铁负载钠化海泡石(Cu/Fe-NaSep)催化剂.并将它们应用于C3H6选择性催化还原NO的反应(C3H6-SCR).通过X射线衍射仪(XRD)、TGA-DTG分析、N2-等温吸附/脱附、H2-程序升温还原(TPR)和X射线光电子能谱仪(XPS)等技术对样品进行表征.N2-等温吸附/脱附和TGA-DTG分析结果表明,Fe-NaPILCS的比表面积和孔体积较海泡石原矿具有较大的增加,热稳定性也明显提高;XRD和XPS结果表明,在Cu/Fe-NaPILCS催化剂上同时存在Fe3+/Fe2+和Cu2+/Cu+不同氧化态的氧化物种,在Cu和Fe之间存在电子迁移.H2-TPR结果表明,Cu/Fe-NaPILCS催化剂上存在大量的孤立铜离子物种(isolated Cu2+-ions,(Cu2+)i).Fe柱撑钠化海泡石负载的Cu/Fe-NaPILCS催化剂的催化活性明显优于未柱撑海泡石负载的Cu/Fe-NaSep催化剂,这可能与Cu/Fe-NaPILCS具有较大的比表面积、孔体积和更优的氧化还原性能,及其具有更多有利于C3H6-SCR反应的(Cu2+)i物种有关.

关 键 词：Cu/Fe-NaPILCS  氮氧化物  丙烯  选择性催化还原

分 类 号：TQ424.25]