文献类型：期刊文章

作　　者：王芳[1] 王斐[1] 孙辉[1] 李鸿彬[1,2]

机构地区：[1]石河子大学生命科学学院,新疆石河子832003 [2]石河子大学农业生物技术重点实验室,新疆石河子832003

出　　处：《西北农业学报》

基　　金：国家自然科学基金(30860031);农业部转基因专项(2009ZX08005-027B);兵团博士基金(2008JC01)

年　　份：2011

卷　　号：20

期　　号：5

起止页码：88-93

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：对棉花EST数据库进行同源搜索、比对和序列拼接,经RT-PCR从陆地棉纤维组织中扩增得到脱氢抗坏血酸还原酶基因GhDHAR3的cDNA,其开放阅读框为792bp,编码由263个氨基酸组成的蛋白质。同源性比对分析显示GhDHAR3蛋白具有较高的保守性,进化树分析表明其与拟南芥AtDHAR3亲缘关系较近。利用软件进行蛋白质序列分析,GhDHAR3蛋白具有GST-N家族和GST-C-DHAR典型的结构域,分别属于硫氧还蛋白超家族和GST-C末端超家族。将GhDHAR3基因构建到植物真核表达载体pCAMBIA2300中,利用农杆菌通过叶盘法转化烟草,经PCR分子鉴定,获得了含GhDHAR3转基因烟草植株。首次克隆棉花DHAR基因,通过结构域分析其可能的作用并成功转化烟草。

关 键 词：棉花 脱氢抗坏血酸还原酶 植物表达载体构建 遗传转化  

分 类 号：S562]