文献类型：期刊文章

作　　者：古力帕丽.麦曼提依明[1,2] 马海梅[2] 吾拉木.马木提[1,2] 陈洁[1,2] 陈璐[1,2] 丁剑冰[2] 马秀敏[2]

机构地区：[1]新疆医科大学基础医学院寄生虫学教研室,新疆乌鲁木齐830054 [2]新疆医科大学第一附属医院包虫病重点实验室

出　　处：《中国病原生物学杂志》

基　　金：国家自然科学基金项目(No.30760229);新疆维吾尔自治区高校科研计划项目(No.XJEDU2008S31)

年　　份：2011

卷　　号：6

期　　号：6

起止页码：428-431

语　　种：中文

收录情况：CAB、CSCD、CSCD_E2011_2012、JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的诱导表达并纯化细粒棘球绦虫EgAgB8/1重组抗原和EgAgB8/1-EgAgB8/2重组嵌合抗原,比较两个重组蛋白对囊型包虫病(CE)的血清学诊断价值。方法 IPTG诱导转染至E.coliBL21(DE3)LysS的pET32a-EgAgB8/1和pET32a-EgAgB8/1-EgAgB8/2重组原核表达质粒,表达和纯化EgAgB8/1重组蛋白和EgAgB8/1-EgAgB8/2重组嵌合蛋白,用SDS-PAGE电泳分析鉴定重组蛋白,并通过超声裂解法进行纯化,以CE病人及囊虫病人血清为一抗,Western blot法检测两个重组蛋白免疫反应性。结果细粒棘球绦虫重组抗原pET32a-EgAgB8/1和pET32a-EgAgB8/1-EgAgB8/2重组原核表达质粒得到成功诱导表达,经SDS-PAGE电泳分析,重组蛋白分子质量单位为28 ku和38 ku;Western blot结果表明,EgAgB8/1重组蛋白和EgAgB8/1-EgAgB8/2重组嵌合蛋白均能被CE病人血清特异性识别,16份CE病人血清中,以EgAgB8/1重组蛋白为抗原时11份阳性,以EgAgB8/1-EgAgB8/2重组蛋白为抗原时13份阳性;用EgAgB8/1和EgAgB8/1-EgAgB8/2重组蛋白检测12份囊虫病人血清,分别有5份和3份阳性。结论 EgAgB8/1-EgAgB8/2重组嵌合蛋白具有抗原特异性,对囊型包虫病的血清学诊断价值优于EgAgB8/1重组蛋白。

关 键 词：细粒棘球绦虫 EgAgB8/1重组抗原  EgAgB8/1-EgAgB8/2重组嵌合抗原  血清学诊断

分 类 号：R383.33]