文献类型：期刊文章

作　　者：李艳[1] 王晓钰[1] 王丽京[2] 徐涛[2] 卢晓晔[1] 蔡冬青[1] 耿建国[2] 杨雪松[1]

机构地区：[1]暨南大学再生医学教育部重点实验室,医学院组织与胚胎学系,广州510632 [2]广东药学院血管生物学实验室,广州510224

出　　处：《遗传》

基　　金：国家重点基础研究发展计划(编号:2010CB529702);国家自然科学基金项目(编号:30971493,编号:31071054);中央高校基本科研业务费专项资金(编号:21610601)资助

年　　份：2011

卷　　号：33

期　　号：6

起止页码：613-619

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：PTEN(Phosphatase and tensin homolog)是一种重要的抑癌基因,具有非常广泛的生物学活性,例如在细胞的生长发育、迁移、凋亡和信号传导等均发挥重要作用。PTEN基因表达始于在胚胎早期的上胚层,而后主要出现在神经外胚层和胚胎中胚层结构,表明PTEN可能参与胚胎早期发育过程的细胞迁移、增殖和分化。文章主要应用在体改变早期胚胎PTEN的表达水平来观察其对上胚层至中胚层细胞转换—EMT(Epithe-lial-mesenchymal transition)的作用。首先,原位杂交结果提示,内源性PTEN表达在原条以及之后的中胚层细胞结构如体节等。在体PTEN转染实验,体外培养至HH3期的鸡胚胎,转染Wt PTEN-GFP或移植Wt PTEN-GFP原条组织至未转染的同时期的宿主胚胎相同部位后,观察到PTEN转染细胞大都由上胚层迁移至原条并滞留于原条,不再参与中胚层细胞形成。移植实验也得到相似结果,发现在Wt PTEN-GFP阳性原条组织移植后很少细胞迁移出原条。另外在原肠胚期PTEN siRNA降调胚胎一侧PTEN基因后,降调侧中胚层细胞数明显少于正常侧。上述研究结果均提示PTEN基因在胚胎原肠胚期三胚层形成过程中可能具有抑制EMT的作用。

关 键 词：EMT PTEN 基因表达  细胞迁移 原肠胚形成  

分 类 号：R363]