文献类型：期刊文章

作　　者：权国燕[1,2] 方慧英[1,2] 诸葛斌[1,2] 张波[1,2] 姚佳佳[1,2] 诸葛健[1,3]

机构地区：[1]江南大学生物工程学院工业微生物研究中心,无锡214122 [2]江南大学工业生物技术教育部重点实验室,无锡214122 [3]江南大学食品科学与技术国家重点实验室,无锡214122

出　　处：《中国生物工程杂志》

基　　金：国家"863"计划资助项目(2006AA020103;2009AA02Z210)

年　　份：2011

卷　　号：31

期　　号：6

起止页码：75-80

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：甘油脱水酶是甘油转化3-羟基丙酸生物合成途径中的关键性限速酶,然而底物甘油的存在会抑制该酶的活性,从而引起3-羟基丙酸合成量的下降。因此解除底物甘油对甘油脱水酶活性的抑制作用,是提高生物合成3-羟基丙酸产量的方法之一。克隆来源于克雷伯氏菌(Klebsiella pneumoniae)的甘油脱水酶编码基因dhaB、甘油脱水酶再激活因子编码基因gdrA、gdrB,以及来源于酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiaeW303)的乙醛脱氢酶编码基因aldH,分别构建了基因工程菌Escherichia coliJM109/pEtac-dhaB-tac-aldH和E.coliJM109/pEtac-dhaB-gdrAB-tac-aldH,考察甘油脱水酶再激活因子对3-羟基丙酸生物合成的影响。在好氧条件下发酵28小时,E.coliJM109/pEtac-dhaB-gdrAB-tac-aldH与E.coliJM109/pEtac-dhaB-tac-aldH3-羟基丙酸合成量分别为4.0 g/L和0.54 g/L,前者与后者相比,3-羟基丙酸合成量提高了6.4倍。研究结果表明,甘油脱水酶再激活因子能有效激活甘油脱水酶的活性从而提高了目标产物3-羟基丙酸的生物合成量。

关 键 词：甘油 重组大肠杆菌 3-羟基丙酸 甘油脱水酶 甘油脱水酶再激活因子  

分 类 号：Q819[生物工程类]