文献类型：期刊文章

作　　者：楚海燕[1] 吴文育[2] 屠文震[3] 陈冬冬[3] 赵振宏[1] 于伶[3] 邹和建[4,5] 王久存[1,5]

机构地区：[1]复旦大学生命科学学院现代人类学教育部重点实验室,上海200433 [2]复旦大学附属华山医院皮肤科,上海200040 [3]上海市中西医结合医院硬皮病科,上海200433 [4]复旦大学附属华山医院风湿科,上海200040 [5]复旦大学风湿免疫过敏性疾病研究中心,上海200040

出　　处：《复旦学报（医学版）》

基　　金：国家自然科学基金面上项目(30971594);上海市科委"科技创新行动计划"基础研究重点科技项目(10JC1402100)

年　　份：2011

卷　　号：38

期　　号：3

起止页码：257-264

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：硬皮病是一种复杂的自身免疫性疾病,其主要特征有微血管受损和组织器官纤维化,根据其发病累及范围不同,主要分为系统性硬皮病和局限性硬皮病两种类型。硬皮病发病症状复杂,发病机制不明,导致治疗效果不甚理想。硬皮病发病有家族聚集现象及种族差异,表明硬皮病具有遗传易感性。近年来许多研究集中于寻找硬皮病发病的遗传因素,并已发现有多种候选基因及通路参与硬皮病的发生与发展过程。然而,不同人群中的研究结果并未得出完全一致的结论,群体遗传结构的差异可能与硬皮病的发生密切相关。

关 键 词：硬皮病 发病机制 遗传因素  种族差异

分 类 号：R593.25]