文献类型：期刊文章

作　　者：赵海香[1,2] 孙艳红[1] 丁明玉[3] 陈丽梅[2] 邓维[2] 赵孟彬[2]

机构地区：[1]河北北方学院理学院,河北张家口075000 [2]北京锦绣大地技术检测分析中心有限公司,北京100049 [3]清华大学化学系生命有机磷和化学生物教育部重点实验室,北京100084

出　　处：《分析测试学报》

基　　金：北京市海淀区科委企业博士后科研专项资助项目(k2008198)

年　　份：2011

卷　　号：30

期　　号：6

起止页码：635-639

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、RCCSE、RSC、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：采用超高效液相色谱-串联质谱（UPLC—MS／MS）在正离子模式下通过多反应监测（MRM）方式同时测定了猪肉和鸡肉中3种四环素和2种喹诺酮类药物的残留量。残留药物经Mcllvaine—Na2EDTA缓冲溶液（pH4．0）提取后，采用多壁碳纳米管（WMCNTs）固相萃取柱净化，甲酸-乙腈（体积比5：95）洗脱，UPLC—MS／MS进行定性、定量分析。方法的分析时间为10min，线性范围为5—500μg/L。除金霉素的检出限为15μg/L外，其余4种药物均为5μg／L。在加标水平分别为50、100、200μg/L时，5种药物的加标回收率为76％～90％，相对标准偏差（RSD）均小于9％。该法可用于动物组织中此四环素和喹诺酮类药物残留的快速检测。

关 键 词：多壁碳纳米管 超高效液相色谱-串联质谱  四环素 喹诺酮 猪肉  鸡肉  

分 类 号：O657.63] S859.796[化学类]