文献类型：期刊文章

作　　者：和水祥[1] 朱占芳[1,2] 卢新兰[1] 赵刚[3] 陈静宏[4] 王治伦[4] 罗金燕[3]

机构地区：[1]西安交通大学第一附属医院消化内科,西安710061 [2]西安交通大学校医院,西安710061 [3]西安交通大学第二附属医院消化内科,西安710049 [4]西安交通大学医学院地方性骨病研究所,西安710061

出　　处：《第三军医大学学报》

基　　金：国家自然科学基金(30771895)~~

年　　份：2011

卷　　号：33

期　　号：12

起止页码：1233-1236

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、CAB、CAS、CSA、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的观察柴胡皂甙d(saikosaponins-d,SSd)对人肝癌SMMC-7721细胞血管内皮生成因子(vascular endo-thelial growth factor,VEGF)和血管生成素-2(angiopoietin-2,Ang-2)表达的影响,探讨其抗癌作用机制。方法肝癌SMMC-7721细胞株经LPS诱导,加入不同终浓度的SSd(2.5、5、10、20 mg/L)作用48 h,并以300μmol/L终浓度的Nimesulide(COX-2选择性抑制剂)作为阳性对照,采用MTT法检测细胞增殖,免疫细胞化学法测定肝癌细胞内VEGF和Ang-2蛋白表达,RT-PCR法检测VEGF mRNA表达,ELISA法检测培养上清中VEGF含量。结果 SSd可显著抑制肝癌SMMC-7721细胞的生长、增殖。与LPS诱导组比较,10 mg/L SSd作用组肝癌细胞VEGF蛋白表达率、mRNA表达水平和培养上清中VEGF含量均显著降低[VEGF蛋白:80.0%vs 60.0%;mRNA表达:(0.83±0.07)vs(0.09±0.03);培养上清中VEGF含量:(655.00±5.56)vs(446.15±5.05)pg/ml,P<0.05,P<0.01],同时Ang-2蛋白表达亦显著降低(86.67%vs 53.33%,P<0.05)。在2.5～10 mg/L作用终浓度范围内,SSd对培养上清中VEGF含量降低的影响呈现一定的剂量依耐性。结论 SSd可能通过VEGF和Ang-2信号通路,发挥其抗癌作用。

关 键 词：肝肿瘤  肿瘤细胞,培养的  柴胡皂甙 血管内皮生长因子类 血管生成素2

分 类 号：R285.5[中药学类] R730.23[中医学类]