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期刊文章详细信息

噻吩-N-4甲基缩氨基硫脲及其银离子配合物对EC109增殖和凋亡影响    

Effects of thiophene-2-carboxaldehyde N(4)-methylthiosemicarbazone and its Ag(Ⅰ)complex on proliferation and apoptosis of EC109

  

文献类型:期刊文章

作  者:李晓娟[1] 曹更生[1] 刘广超[2] 李明雪[3] 张洪[1]

机构地区:[1]河南大学生命科学院生物工程研究所河南省重点学科动物转基因与细胞工程开放实验室,河南开封475004 [2]河南大学医学院河南省天然药物与免疫工程重点实验室,河南开封475004 [3]河南大学化学化工学院分子与晶体工程研究所,河南开封475004

出  处:《中国药理学通报》

基  金:国家自然科学基金资助项目(No21071043);河南省高校创新人才资助计划(No2010HASTIT003)

年  份:2011

卷  号:27

期  号:6

起止页码:781-785

语  种:中文

收录情况:BDHX、BDHX2008、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘  要:目的用食管癌细胞EC109体外鉴定噻吩-N-4甲基缩氨基硫脲(N)及其过渡金属配合物噻吩-N-4甲基缩氨基硫脲银(N-Ag)的抗肿瘤生物活性,探讨其可能机制。方法采用四甲基偶氮唑法(MTT法)测定上述两种药物体外对食道癌细胞EC109生长抑制率;采用吖啶橙荧光染色和吉姆萨染色观察药物对食道癌细胞EC109形态影响;采用流式细胞仪检测细胞周期的改变和细胞的凋亡情况。结果 N-Ag对食道癌EC109的增殖有较强的抑制作用,且成量效和时效关系;实验组能观察到细胞凋亡形态;流式细胞仪检测结果表明在低剂量N-Ag作用下食道癌细胞EC109部分凋亡,且随着剂量增大,凋亡量增加,细胞周期被阻滞在G0/G1。结论对于食道癌细胞EC109配体N无抗肿瘤活性,络合了Ag+后使N-Ag有明显的抗肿瘤活性,其作用机制可能是通过作用于细胞周期从而诱发细胞凋亡的。

关 键 词:噻吩-N-4甲基缩氨基硫脲  银离子配合物  抗肿瘤生物活性  细胞凋亡 细胞周期 食道癌EC109  MTT

分 类 号:R329.24] R329.25[基础医学类]

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同被引文献:

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