文献类型：期刊文章

作　　者：王强[1] 钱文溢[1] 刘景丽[1,2] 朱勤[1] 程洁[1] 王宇[2] 丁海霞[1] 肖杭[1,2]

机构地区：[1]南京医科大学公共卫生学院神经毒理研究室,南京210029 [2]江苏省医药动物实验基地,南京210029

出　　处：《中国实验动物学报》

基　　金：国家自然科学基金项目(30771831;81072329);江苏省高校自然科学研究项目(09KJB310005);江苏省普通高校研究生科研创新计划项目

年　　份：2011

卷　　号：19

期　　号：2

起止页码：100-102

语　　种：中文

收录情况：CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的探讨雌激素受体α(ERα)基因敲除小鼠的优化繁育方法及ERα基因敲除小鼠子代鼠的鉴定方法,建立ERα基因敲除小鼠模型,为进一步研究ERα蛋白的功能奠定基础。方法用4种不同的交配方式观察子代鼠的各表型比率及雌、雄性ERα基因突变纯合子小鼠的繁殖能力;从子鼠鼠尾中提取基因组DNA,用PCR方法扩增ERα基因片段,琼脂糖凝胶电泳后观察结果。HE染色观察雌、雄性ERα-/-小鼠生殖系统表型变化。结果 WT、ERα+/-、ERα-/-各表型小鼠互交繁殖结果基本符合孟德尔遗传规律,且雌、雄性ERα-/-小鼠无繁殖能力。与WT比较,雄性ERα-/-小鼠睾丸脏器系数降低,睾丸病理变化表现为生精小管管腔膨胀,生精细胞层变薄,且排列不规则;雌性ERα-/-小鼠子宫脏器系数降低,子宫和卵巢病变明显,表现为:子宫浆膜、肌层、内膜层细胞排列不规则,卵巢有囊性病变、充血,无黄体。结论雌、雄性ERα+/-小鼠交配是繁育ERα-/-小鼠的较好方法;实验所用PCR方法能够精确鉴定ERα-/-小鼠,ERα-/-小鼠的获得为ERα蛋白功能的实验研究提供了较理想的动物模型。

关 键 词：雌激素受体Α 基因敲除小鼠 基因型

分 类 号：Q95-33] R349.6[基础医学类]