文献类型：期刊文章

作　　者：李俊[1] 李永爱[1] 许晶[1] 唐旭利[2] 李平林[1] 李国强[1]

机构地区：[1]中国海洋大学医药学院海洋药物教育部重点实验室 [2]中国海洋大学医药学院化学化工学院,山东青岛266003

出　　处：《中国海洋药物》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(20975094)

年　　份：2011

卷　　号：30

期　　号：3

起止页码：31-36

语　　种：中文

收录情况：CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2011_2012、JST、PROQUEST、ZGKJHX、ZR、普通刊

摘　　要：目的研究网状软柳珊瑚Subergorgia reticulata的化学成分。方法利用硅胶色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱、HPLC等手段对化学成分进行分离纯化;通过理化性质、波谱分析方法结合文献对照,鉴定化合物的结构。结果从网状软柳珊瑚甲醇提取物中,共分离鉴定了19个单体化合物：6β-甲氧基-麦角甾-7,22E-二烯-3β,5α-二醇（1）、24-甲基-胆甾-7,22E-二烯-3β,5α,6β-三醇（2）、胆甾-7-烯-3β,5α,6β-三醇（3）、胆甾-7,22E-二烯-3β,5α,6β-三醇（4）、24-乙基胆甾-7,22E-二烯-3β,5α,6β-三醇（5）、24-甲基胆甾-7-烯-3β,5α,6β-三醇（6）、胆甾-5,22E-二烯-3β-醇（7）、24-亚甲基胆甾醇（8）、24-甲基胆甾-5,22E-二烯-3β-醇（9）、胆甾醇（10）、岩藻甾醇（11）、尿嘧啶（12）、胸腺嘧啶（13）、咖啡因（caffeine）（14）、尿嘧啶-2’-脱氧核苷（15）、胸腺嘧啶核苷（16）、胸腺嘧啶-2’-脱氧核苷（17）（、E）-N-2（1,3-二羟基-4-十八烯基）-十六酰胺（18）、邻苯二甲酸正二丁酯（19）。结论化合物1、4~9、11、15~19均为首次从该种柳珊瑚中分离得到。化合物1和14在100μg.mL-1浓度水平,对P388肿瘤细胞株的抑制率分别为84.24%和12.75%,对HeLa肿瘤细胞株的抑制率分别为98.09%和14.93%。

关 键 词：网状软柳珊瑚  化学成分 结构鉴定  细胞毒活性

分 类 号：R917] R931.6[药学类]