文献类型：期刊文章

作　　者：王均[1,2] 汪开毓[1,2] 肖丹[3] 黄锦炉[1,2] 付希[1,2] 王浩丞[1,2] 陈德芳[1,2] 耿毅[1,2] 阳涛[3]

机构地区：[1]四川农业大学鱼病研究中心,四川雅安625014 [2]动物疫病与人类健康四川省重点实验室,四川雅安625014 [3]通威股份有限公司,四川成都610041

出　　处：《中国兽医科学》

基　　金：教育部"长江学者和创新团队发展计划"创新团队项目(IRT0848);通威股份有限公司重点资助项目(2006-2009)

年　　份：2011

卷　　号：41

期　　号：5

起止页码：496-502

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：根据GenBank中罗非鱼源无乳链球菌荚膜多糖的cpsF基因和CAMP因子的cfb基因序列,设计2对特异性引物,通过对反应体系和反应条件优化,并进行特异性试验、敏感性试验及人工感染罗非鱼组织样品检测,建立了快速检测无乳链球菌的双重PCR方法。结果显示,仅无乳链球菌能扩增出cpsF和cfb两条特异性条带,而海豚链球菌、金黄色葡萄球菌、鮰爱德华氏菌、嗜水气单胞菌、杀鲑气单胞菌、豚鼠气单胞菌、嗜麦芽寡养单胞菌无条带检出;经敏感性试验,最小模板检出量为7.632×10-2ng/μL;同时对30尾人工感染无乳链球菌的罗非鱼肝和肾组织中细菌DNA进行双重PCR检测和细菌分离鉴定,检出的阳性结果一致。证实,所建立的方法具有快速、特异、灵敏的优点,适用于对罗非鱼等无乳链球菌的感染病例进行流行病学监测。

关 键 词：无乳链球菌 cpsF基因  cfb基因  双重聚合酶链反应  罗非鱼

分 类 号：S941.42] S852.611[水产类]