文献类型：期刊文章

作　　者：郭晓英[1] 蔡偌欣[1] 孙贵范[1]

机构地区：[1]中国医科大学公共卫生学院地球化学性疾病研究室,辽宁省砷生物学作用与砷中毒重点实验室,沈阳110001

出　　处：《中国地方病学杂志》

基　　金：基金项目：国家自然科学基金（30600509）

年　　份：2011

卷　　号：30

期　　号：3

起止页码：243-246

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、核心刊

摘　　要：目的 观察氟对体外培养的小鼠成骨细胞增殖、分化、骨保护蛋白（OPG）mRNA及核因子κβ受体活化因子配体（RANKL）mRNA表达的影响.方法 取出生1～2 d昆明小鼠颅盖骨,分离成骨细胞后进行传代培养.按培养液中加入不同浓度氟化钠（NaF）将成骨细胞分为0（对照）、10-8、10-7、10-6、10-5、10-4、10-3 mol/L组,分别在培养72 h或120 h后检测氟对成骨细胞增殖、分化（碱性磷酸酶,ALP）的影响;提取成骨细胞总mRNA,采用RT-PCR方法分析成骨细胞OPG mRNA、RANKL mRNA表达,并进行半定量分析.组间比较采用单因素方差分析,两两比较采用LSD-t检验.结果 培养72 h后,成骨细胞增殖组间比较差异有统计学意义（F=13.806,P〈0.05）;与对照组（0.434±0.010）比较,10-7～10-4mol/L组成骨细胞增殖明显增加（0.448±0.010、0.453±0.013、0.454±0.016、0.449±0.018,P均〈0.05）,10-3 mol/L组成骨细胞增殖降低（0.401±0.009,P〈0.05）.成骨细胞ALP活性组问比较差异有统计学意义（F=9.021,P〈0.05）;其中10-7～10-5 mol/L组[（2.447±0.756）×106、（2.603±0.183）×106、（2.687±0.886）×106 U/L]ALP活性明显高于对照组[（1.677±0.682）×106U/L,P〈0.05或〈0.01];10-4mol/L组[（1.479±0.366）×106 U/L]ALP活性明显低于对照组（P〈0.05）.OPG mRNA表达组间比较差异有统计学意义（F=11.299,P〈0.05）;与对照组（11000±0.000）比较,10-7～10-4 mol/L组表达增强（1.058±0.027、1.053 ±0.026、1.088±0.055、1.069±0.008,P〈0.05或〈0.01）,10-3mol/L组表达降低（0.941±0.029,P〈0.05）.成骨细胞RANKL mRNA表达组间比较差异无统计学意义（F=1.311,P〉0.05）.RANKL mRNA/OPG mRNA比值,在104～10-5mol/L组逐渐降低,10-4、10-3mol/L组升高,但组间比较差异无统计学意义（F=1.376,P〉0.05）.结论 氟对小鼠成骨细胞增殖、分化呈双向调节作用,表现为低剂量刺激而高剂量抑制.低剂量染氟可能通过增加成骨细胞OPG的表达来抑制

关 键 词：氟 成骨细胞 骨保护素 核因子κβ受体活化因子配体  

分 类 号：R285.5[中药学类]