文献类型：期刊文章

作　　者：刘丰良[1] 李媛媛[1] 王文革[2] 徐军[1] 刘言萍[1] 肖清波[1]

机构地区：[1]中南大学化学化工学院,长沙410083 [2]湖南工学院材料与化学工程系,衡阳421002

出　　处：《有机化学》

基　　金：中南大学研究生学位论文创新资助项目

年　　份：2011

卷　　号：31

期　　号：5

起止页码：747-751

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、SCI(收录号：WOS:000291508800023)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000291508800023)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：对甲基苯胺经甲基化、甲酰化得到5,N,N-三甲基-2-氨基苯甲醛;对L-亮氨酸经酯化、格氏反应得到二齿手性氨基醇.二齿手性氨基醇与上述醛经缩合、还原反应,得到三齿手性氨基醇.产物结构经IR,MS和1H NMR等进行了表征;通过改变主客体的浓度及手性羧酸的纯度,运用1H NMR分别考察了主体二齿手性氨基醇、三齿手性氨基醇对客体布洛芬和扁桃酸对映异构体的手性识别能力.结果表明:当主客体物质的量之比为1∶1时,三齿手性氨基醇对布洛芬消旋体的α位甲基质子及扁桃酸消旋体的α位质子分别产生11.2和9.2 Hz的化学位移差值.

关 键 词：L-亮氨酸 手性氨基醇 三齿配体  手性识别 布洛芬 扁桃酸 对映异构体

分 类 号：O621.3]