文献类型：期刊文章

作　　者：王颖旺[1] 杨应东[2] 杨光友[1] 牟静[1] 安晓雪[1] 阳爱国[3] 古小彬[1] 王淑贤[1] 边尧[4]

机构地区：[1]四川农业大学动物医学院,雅安625014 [2]四川省攀枝花市农林科学研究院畜牧水产所,攀枝花617061 [3]四川省动物疫病预防控制中心,成都610041 [4]四川省雅安市雨城区畜牧局,雅安625000

出　　处：《中国人兽共患病学报》

基　　金：教育部<长江学者和创新团队发展计划>创新团队项目(IRTO848)

年　　份：2011

卷　　号：27

期　　号：4

起止页码：320-324

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、CAB、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：目的为分析多头带绦虫Tm18重组蛋白的免疫原性。方法利用RT-PCR技术从激活的多头带绦虫六钩蚴中扩增Tm18基因,将扩增产物亚克隆入pGEX-4T-1载体中,构建pGEX-4T-rTm18表达载体,转化至大肠杆菌BL21中,经IPTG诱导表达融合蛋白;表达产物进行SDS-PAGE和Western-blot分析后,将纯化的Tm18重组蛋白免疫小鼠,用ELISA检测其血清抗体。结果多头带绦虫Tm18基因序列长为552 bp,包括1个396 bp的开放性阅读框。表达的重组蛋白大小约为39.4 kDa,与脑包虫患羊血清的免疫印迹分析呈阳性反应;小鼠免疫1周后血清中即可检测到抗Tm18蛋白的特异性抗体,并于免疫后第5周达到高峰。结论 Tm18重组蛋白具有较好的免疫原性,可作为脑包虫疫苗的候选抗原。

关 键 词：多头带绦虫  Tm18基因  克隆 原核表达

分 类 号：R383.3]