文献类型：期刊文章

作　　者：任伟民[1] 张友元[1] 叶宣光[1] 董君明[1] 罗金芳[1]

机构地区：[1]复旦大学附属金山医院病理科,上海200540

出　　处：《诊断病理学杂志》

年　　份：2011

卷　　号：18

期　　号：2

起止页码：89-93

语　　种：中文

收录情况：CSCD、CSCD_E2011_2012、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的探讨原发性鼻腔鼻窦黏膜恶性黑色素瘤(SMMM)的临床病理特点、鉴别诊断、治疗与预后。方法回顾性分析4例SMMM的临床病理资料,观察其组织形态特征及免疫组化特点,并复习相关文献。结果患者男性1例,女性3例,平均年龄75.5岁(65～90岁),临床主要表现为鼻塞、出血及鼻腔新生物,镜下瘤细胞形态多样,异型性较明显,以上皮样细胞和小圆细胞为主,伴有局部少量梭形细胞样细胞,仅部分显示黑色素。其中1例可见黏液样变,1例色素性黏膜恶性黑色素瘤局部复发后细胞体积明显增大,色素减少,多数细胞胞质透明,呈气球样变。免疫组化示HMB45、vimentin、S-100均不同程度(+),NSE、LCA、SMA、CD99和desmin(-),局部CK、CD68弱(+)各1例,Ki-67程度不一。结论鼻腔原发性黑色素瘤少见,恶性程度较高,形态多样,免疫组化对诊断及鉴别较为重要。

关 键 词：鼻腔肿瘤 原发性黑色素瘤 免疫组化  

分 类 号：R739.62]