期刊文章详细信息
文献类型:期刊文章
机构地区:[1]吉林农业大学农学院,吉林长春130118 [2]通化市高等职业技术学院,吉林通化134001
年 份:2011
卷 号:39
期 号:13
起止页码:7592-7592
语 种:中文
收录情况:BDHX、BDHX2008、CAS、JST、RCCSE、核心刊
摘 要:[目的]探讨mRNA差异显示技术(DDRT)出现假阳性的原因。[方法]以大豆品种"吉林30"和"通农13"为材料,对DDRT分析中造成的假阳性进行了分析。[结果]DDRT假阳性的一个重要来源是由于单引物与cDNA组结合导致非特异性扩增造成的。在DDRT试验中,应平行设置单一引物的PCR试验以校正所得差异片段是否为假阳性或混杂有单引物PCR产物。[结论]为提高DDRT试验成功率奠定了基础。
关 键 词:MRNA差异显示技术 单引物扩增 假阳性 应用
分 类 号:S132]
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