文献类型：期刊文章

作　　者：龚元亚[1] 代其林[1] 田霞[1] 孙英坤[1] 谢琳[1] 杨娟[1] 王劲[1,2]

机构地区：[1]西南科技大学植物生物技术研究中心,四川绵阳621010 [2]中国农业科学院生物技术研究所,北京100081

出　　处：《南方农业》

基　　金：转基因生物新品种培育重大专项(2009ZX08009-091B);国家自然科学基金(30871555);教育部新世纪优秀人才支持计划(NCET-08-0940);四川省教育厅科技项目(09ZA034)

年　　份：2011

卷　　号：5

期　　号：3

起止页码：13-15

语　　种：中文

收录情况：普通刊

摘　　要：以拟南芥cDNA为模板,扩增出PRK基因,构建重组质粒pET-28a(+)-PRK转化大肠杆菌DH5α。经PCR鉴定和酶切鉴定筛选出阳性克隆,将阳性克隆的质粒转化到大肠杆菌表达载体BL21中,构建PRK基因原核表达载体。测序结果表明pET-28a(+)-PRK载体构建成功。

关 键 词：PRK基因  载体构建  PCR

分 类 号：Q786]