文献类型：期刊文章

作　　者：田霞[1] 代其林[1] 龚元亚[1] 孙英坤[1] 谢琳[1] 杨娟[1] 王劲[1,2]

机构地区：[1]西南科技大学植物生物技术研究中心,四川绵阳621010 [2]中国农业科学院生物技术研究所,北京100081

出　　处：《南方农业》

基　　金：国家转基因生物新品种培育重大专项(2009ZX08009-091B);国家自然科学基金(30871555);教育部新世纪优秀人才支持计划(NCET-08-0940);四川省教育厅科技项目(09ZA034)

年　　份：2011

卷　　号：5

期　　号：3

起止页码：1-4

语　　种：中文

收录情况：普通刊

摘　　要：以拟南芥cDNA为模板,用PCR扩增出GAPB的基因全长,然后将GAPB基因片段连接到PET28a(+)载体上,构建重组质粒并转化大肠杆菌DH5α,经菌落PCR和酶切鉴定筛选出阳性克隆,测序正确后,再将阳性克隆的质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)。结果表明:成功构建了原核表达载体PET28a(+)-GAPB,为后续的GAPB融合蛋白的表达以及纯化奠定了基础。

关 键 词：GAPB  大肠杆菌BL21  PET28a(+)  融合蛋白

分 类 号：Q946[植物生产类]