文献类型：期刊文章

作　　者：董志珍[1] 姚登福[2] 李姗姗[3] 姚敏[4] 蔚丹丹[2] 姚宁华[2] 钱雅洁[2] 邱历伟[2]

机构地区：[1]南通大学医学院诊断学教研室,江苏省南通市226001 [2]南通大学附属医院临床医学研究中心 [3]南通大学附属医院肿瘤中心 [4]南通大学附属医院医学检验中心

出　　处：《中华肝脏病杂志》

基　　金：江苏省自然科学基金（BK2008187）;南通市社会发展项目（S2009027）

年　　份：2011

卷　　号：19

期　　号：4

起止页码：281-285

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的 探讨以miRNA沉默缺氧诱导因子1 α（HIF-1 α）基因,观察其对肝癌细胞株（HepG2细胞）增殖的抑制作用.方法 构建靶向HIF-1 α基因miRNA干扰载体,转染HepG2细胞,以定量PCR和Western blot分析靶基因和蛋白的表达;构建含缺氧反应元件双荧光素酶报告基因检测转染后相对光单位值;酶联免疫吸附法定量检测血管内皮生长因子和血管生成素2的表达;细胞凋亡及增殖周期以流式细胞仪和膜联蛋白/碘化丙啶（V-FITC/PI）双重染色法分析.采用t检验和两因素方差分析及q或q＇检验分析计量资料.结果 HepG2细胞在转染HIF-1 αmiRNA后72 h,HIF-1 α在转录和翻译水平上分别下降87%和56%双荧光素酶报告基因减少46%,血管内皮生长因子和血管生成素2分别减少54%和36%;癌细胞凋亡率为22.46%±0.61%（P＜0.01）,G1和S期比例分别为61.49%±1.12%和22.40%±0.58%;联合阿霉素处理后,凋亡率增至36.99%±0.88%,G1、S期比例分别为65.68%±0.91%和19.47%±1.34%.结论 HIF-1 α miRNA可抑制HIF-1 α基因表达,联合阿霉素有效调控肝癌细胞周期,促进凋亡、抑制增殖.

关 键 词：癌,肝细胞  细胞凋亡  缺氧诱导因子1,Α亚基 RNA,小s分子干扰  HEPG2细胞

分 类 号：R735.7]