文献类型：期刊文章

作　　者：孙丹[1,2] 金梅[1] 杜立新[2] 魏彩虹[2] 张莉[2] 路国彬[2] 陆健[3] 吕延飞[4]

机构地区：[1]辽宁师范大学生命科学学院生物技术与分子药物研发重点实验室,大连116029 [2]中国农业科学院北京畜牧兽医研究所国家畜禽分子遗传育种中心,北京100193 [3]扬州大学动物科学与技术学院,扬州225009 [4]德州市畜牧兽医局,德州253015

出　　处：《生物技术通报》

基　　金：大连市科技计划基金项目(2010B14NC104);国家"十一五"科技支撑计划项目(2009BADA5B01);国家自然科学基金项目(30972079);转基因生物新品种培育重大专项-转基因肉羊育种新材料创制课题(2009ZX08008-003B)

年　　份：2011

卷　　号：27

期　　号：5

起止页码：93-97

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：根据Myostatin基因突变可导致肌肉量激增而产生"双肌"表型的特点,构建绵羊Myostatin基因置换型敲除载体。利用LA-PCR技术成功地扩增得到绵羊Myostatin基因同源臂序列,其中同源长臂4.9 kb,包括全部的exon1,intron1,exon2及部分启动子和大部分intron2;同源短臂1.1 kb,包括部分exon3和3′非翻译区序列,将二者连入PloxpII正负筛选敲除骨架载体,利用骨架载体上Neo基因替代Myostatin基因的exon3,从而成功构建专门针对Myostatin第3外显子区域缺失的置换型敲除载体PloxpⅡ-OVIS-MSTN。酶切和测序鉴定证明载体构建正确,为后续获得绵羊Myostatin基因缺失型体细胞株奠定试验基础。

关 键 词：绵羊 MYOSTATIN基因 基因敲除 置换型敲除载体  

分 类 号：S826] Q78]