文献类型：期刊文章

作　　者：刘志浩[1] 刘克辛[1]

机构地区：[1]大连医科大学药学院临床药理教研室,辽宁大连116044

出　　处：《药学学报》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(30873118;81072694)

年　　份：2011

卷　　号：46

期　　号：4

起止页码：370-376

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、DOAJ、EMBASE、IC、IPA、JST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：口服药物在肠道中的吸收是决定药物生物利用度的重要因素。肠道中有许多药物膜转运蛋白介导药物的吸收、分布、排泄及药物相互作用等。明确其转运机制有利于提高药物的安全性和有效性,从而指导临床合理用药。通过体内外方法预测药物经转运体在肠道中的转运情况。本文介绍了肠道内转运药物的主要膜转运蛋白,阐述了口服药物经肠道转运机制,概括了研究肠道药物转运体的主要研究方法,并对多种体内外转运体研究方法的优缺点进行了比较。

关 键 词：肠  膜转运蛋白类  药物吸收

分 类 号：R969.1]