文献类型：期刊文章

作　　者：郝梦雨[1] 郎明林[1,2] 杨学举[1]

机构地区：[1]河北农业大学生命科学学院,河北省作物种质资源实验室,河北保定071001 [2]清华大学生命科学学院,北京100084

出　　处：《核农学报》

基　　金：中国博士后科学基金(No.20060390479);河北农大博士启动基金(200805);转基因生物新品种培育重大科研专项基金(No.2009ZX08002-012B)

年　　份：2011

卷　　号：25

期　　号：2

起止页码：247-252

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：利用RT-PCR技术克隆了印度芥菜核糖体相关膜蛋白RAMP4家族成员BjJ10-2基因的开放读码框,成功构建了pET32a-BjJ10-2原核表达载体,通过热激法将其转化到原核表达菌株BL21(DE3)plysS中,得到重组大肠杆菌BL21(pET32a-BjJ10-2)。SDS-PAGE凝胶电泳检测到在IPTG诱导下BjJ10-2在BL21菌株中获得表达。利用分光光度计检测重组大肠杆菌BL21(pET32a-BjJ10-2)和对照菌株BL21(pET32a)的抗盐性,结果表明,过表达BjJ10-2的BL21菌株的抗盐性明显高于对照菌株,其抗NaCl的浓度可高达0.8mol/L。半定量RT-PCR的结果表明BjJ10-2基因响应盐胁迫,在印度芥菜根部其mRNA转录丰度显著增强,在8～12h达到峰值。说明BjJ10-2是一个新的盐胁迫响应基因,可能在植物抗盐生理过程中扮演重要角色。

关 键 词：印度芥菜 BjJ10-2  原核表达载体 大肠杆菌BL21菌株  抗盐性 半定量RT-PCR

分 类 号：S637]