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期刊文章详细信息

同型半胱氨酸水平与N5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性的关系    

Homocysteine level and N5,10-methylenetetrahydrofolate reductase gene polymorphism in hypertensive population

  

文献类型:期刊文章

作  者:宗永华[1] 李小鹰[2] 陈光亮[3] 徐希平[3] 李建平[4] 霍勇[4] 魏经汉[1] 赵洛沙[1]

机构地区:[1]郑州大学第一附属医院心内科,郑州450052 [2]解放军301医院老年医学 [3]安徽医科大学生物医学研究所 [4]北京大学第一医院心血管科

出  处:《临床心血管病杂志》

年  份:2011

卷  号:27

期  号:3

起止页码:203-207

语  种:中文

收录情况:BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘  要:目的:探索高血压人群中同型半胱氨酸(Hcy)水平与N5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T基因多态性和其他相关因素的关系。方法:应用配对方法选取241例原发性高血压患者,应用高效液相色谱荧光检测法测定血浆Hcy水平,用聚合酶链反应-限制性片段的多态性技术检测MTHFR基因C677T多态性。结果:①相关分析显示,TT基因型患者Hcy平均水平大于CC基因型和CT基因型患者,调整混杂因素前后差异有统计学意义(P<0.01);CC基因型和CT基因型之间差异无统计学意义(男性P=0.899,女性P=0.921)。②男性Hcy[(12.8±7.2)μmol/L]高于女性[(9.7±4.7)μmol/L],男性H-型高血压的比例(60.3%)高于女性(29.6%)。③logistic回归模型显示,TT基因型患者中H型高血压的比例(80.6%)高于CT和CC基因型,男性在调整混杂因素前后差异有统计学意义(P<0.05);女性在合并CC、CT基因型后与TT基因型的比较中,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:高血压人群中MTHFR基因C677T纯合突变可能是Hcy升高和H型高血压的重要遗传因素,而且存在性别差异。

关 键 词:高血压 同型半胱氨酸 基因多态性 N5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶

分 类 号:R544.1]

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同被引文献:

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